Há mais de 30 anos que a Intersurgical desenvolve, fabrica e fornece soluções respiratórias e de filtragem inovadoras para o sector da saúde. Esta experiência permitiu-nos conceber uma máscara médica especificamente para o pessoal clínico. Utilizando as nossas tecnologias comprovadas de máscara e filtragem, a nova máscara i-Pro™ foi concebida para proporcionar uma proteção confortável e de alta qualidade aos médicos que trabalham no ambiente clínico.
As máscaras de proteção pessoal tradicionais foram originalmente concebidas para serem utilizadas no ambiente industrial e, por isso, nem sempre são adequadas para a população de profissionais de saúde, o que resultou numa série de problemas relatados. A máscara i-Pro™ foi concebida a pensar nos médicos. Utilizando os nossos meios de filtragem do sistema respiratório, com eficiência bacteriana e viral comprovada no ambiente clínico, e um vedante TPE macio e flexível, presente na nossa gama de produtos respiratórios, a máscara i-Pro™ combina uma proteção de alto nível com um ajuste confortável e eficaz.
i-Pro™ características e benefícios
Tem havido muitos relatos de médicos com feridas faciais em resultado da utilização de máscaras de EPI. A i-Pro™ proporciona uma vedação eficaz de alta qualidade, ao mesmo tempo que é suave e confortável no rosto do utilizador durante a utilização.
A i-Pro™ é uma vedação de alta qualidade que limita a fuga de ar e elimina o embaciamento dos óculos.
Acessórios i-Pro™
A viseira protectora i-Pro™ Vision é um sistema reutilizável desenhado para o ambiente clínico providenciando uma optimizadada visiblidade e sem perda de movimentos.
Referências:
1. O i-Pro™ foi testado de forma independente nos Laboratórios Nelson, nos EUA, em relação à norma 42 CFR PART 84 (normas N95) e em relação à norma EN 149-cláusula 7.9.2 (FFP2) e demonstrou ter uma eficiência de filtragem >99%.
2. O i-Pro™ foi testado de forma independente num laboratório especializado em microbiologia contra um desafio bacteriano e viral clinicamente relevante. Bacteriana e Viral clinicamente relevante que os médicos podem ver no contexto clínico. É escolhida uma partícula de desafio para simular o tamanho das bactérias/vírus que ocorrem habitualmente. Os testes clinicamente relevantes são efectuados utilizando Bacillus subtilis (1,0µm x 0,7µm) e bacteriófago Ø174 (0,027µm).
3. O desafio apresentado no protocolo de teste viral (bacteriófago Ø174, 0,027 µm) será pelo menos tão grave como o colocado pela COVID-19 (0,05 - 0,1 µm). Como tal, pode concluir-se que se espera que os meios filtrantes da máscara i-Pro™ forneçam pelo menos o mesmo nível de eficiência que o relatado nos testes microbiológicos independentes quando desafiados com o Coronavírus.
4.um teste de adaptação quantitativo pode determinar a qualidade da vedação de uma máscara no rosto de uma pessoa com um resultado numérico, dado como “Fator de adaptação”. O fator de adaptação pode ser medido utilizando uma máquina TSI portacount. O fator de ajuste é definido como a relação entre a concentração da substância no exterior e no interior de um respirador. É exigido um fator de adaptação de 100 para as máscaras N95, FFP2 e FFP3.
5 A norma para uma máscara FFP permite uma fuga para o interior até 8% para as máscaras FFP2 e uma fuga para o interior até 2% para as máscaras FFP3. Isto significa que, com uma máscara FFP2, potencialmente 8% do ar respirado não será efetivamente filtrado. Testes independentes demonstraram que a i-Pro™ tem <1% de fuga para o interior, o que significa que >99% de todo o ar que respira será filtrado.
6.Foi testado que o i-Pro™ tem uma resistência ao fluxo de inalação e exalação inferior à exigida pelas normas N95.
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